Preživetje otrok z nevroblastomom, zdravljenih v Sloveniji v dveh obdobjih
Ključne besede:
otrok, nevroblastom, preživetje, napovedni dejavnikiPovzetek
Izhodišča: Nevroblastom je maligni tumor simpatičnega živčevja in predstavlja približno 5 odstotkov malignomov v otroški dobi. Namen raziskave je bil primerjati preživetje bolnikov z nevroblastomom, zdravljenih v Sloveniji od leta 1994 do 2007, s preživetjem bolnikov z nevroblastomom, ki so se zdravili med letoma 1980 in 1993, ter analizirati vpliv različnih dejavnikov na preživetje. Hipoteza je bila, da se je preživetje otrok, zdravljenih v obdobju 1994–2007, izboljšalo.
Metode: V retrospektivno raziskavo je bilo vključenih 78 bolnikov z nevroblastomom, ki so se zdravili na Univerzitetni pediatrični kliniki in Onkološkem inštitutu v Ljubljani od leta 1980 do 2007. Seznam in osnovni podatki bolnikov so bili pridobljeni iz Registra raka Republike Slovenije. Podatki o bolnikih, značilnostih tumorjev in poteku zdravljenja so bili zbrani s pregledom popisov bolezni.
Rezultati: Od 78 otrok z nevroblastomom vključenih v raziskavo, je živih 39 (50 %) oseb. Umrlo je 39 (50 %) bolnikov, od tega 23 (29,5 %) bolnikov med primarnim zdravljenjem, 15 (19,2 %) ob recidivu bolezni, pri enem (1,3 %) bolniku pa vzrok smrti ni znan. Preživetje glede na stadij bolezni, umeščenost in velikost primarnega tumorja se je v obdobju 1994–2007 v primerjavi z obdobjem 1980–1993 izboljšalo, medtem ko se preživetje glede na starost ob diagnozi in obseg operacije v obeh obdobjih ni statistično značilno razlikovalo.
Zaključek: Raziskava je pokazala, da se je po letu 1994 preživetje bolnikov z nevroblastomom v primerjavi z zdravljenimi pred tem, izboljšalo. Najpomembnejši napovedni dejavniki so bili v obeh obdobjih stadij bolezni, starost bolnika in velikost tumorja ob diagnozi.
Prenosi
Literatura
Zadravec Zaletel L. Preživetje bolnikov z nevroblastomom v različnih časovnih obdobjih [magistrsko delo]. Ljubljana : samozaložba; 1995.
Kumar V, Cotran R, Robbins S. Basic pathology. 7th edition. Philadelphia: Saunders; 2003.
Bagatell R, Beck-Popovic M, London WB, Zhang Y, Pearson AD, Matthay KK, et al. International Neuroblastoma Risk Group. Significance of MYCN amplification in international neuroblastoma staging system stage 1 and 2 neuroblastoma: a report from the International Neuroblastoma Risk Group database. J Clin Oncol 2009; 27: 365–70.
Pohar Perme M, Jereb B. Trends in survival after childhood cancer in Slovenia between 1957 and 2007. Pediatr Hematol Oncol 2009; 26: 275–286
Normand C, Michon J, Janoueix-Lerosey I, Delattre O, Schleiermacher G. Pharmacol. Genetic alterations in neuroblastoma and their usefulness for clinical management. Bull Cancer 2011; 98: 477–88.
Evans AE, D’Angio GJ, Randolph J. A proposed staging for children with neuroblastoma: children’s cancer study group A. Cancer 1971; 27: 374–8.
Shimada H, Ambros IM, Dehner LP, Hata J, Joshi VV, Roald B, et al. The International Neuroblastoma Pathology Classification (The Shimada System). Cancer 1999; 86: 364–72.
Sankila R, Martos Jiménez MC, Miljus D, Pritchard-Jones K, Steliarova-Foucher E, Stiller CA. Geographical comparison of cancer survival in European children (1988–1997): report from the ACCIS project. Eur J Cancer 2006; 42: 1972–80.
Bernstein ML, Leclerc JM, Bunin G, Brisson L, Robison L, Shuster J, et al. A population-based study of neuroblastoma incidence, survival, and mortality in North America. J Clin Oncol 1992; 2: 323–9.
Cotterill SJ, Pearson ADJ, Pritchard J, Foot ABM, Roald B, Kohler JA, t al. Clinical prognostic factors in 1277 patients with neuroblastoma: Results of the European Neuroblastoma Study Group Survey 1982/1992. Eur J Cancer 2000; 36: 901–8.
Spix C, Aareleid T, Stiller C, Magnani C, Kaatsch P, Michaelis J. Survival of children with neuroblastoma: Time trends and regional differences in Europe, 1978–1992. Eur J Cancer 2001; 37: 722–9.
Spix C, Pastore G, Sankila R, Stiller CA, Steliarova-Foucher E. Neuroblastoma incidence and survival in European children (1978–1997): Report from the Automated Childhood Cancer Information System Project. Eur J Cancer 2006; 42: 2081–91.
Schroeder H, Wacher J, Larsson H, Rosthoej S, Rechnitzer C, Petersen BL, et al. Unchanged incidence and increased survival in children with neuroblastoma in Denmark 1981–2000: A population-based study. Br J Cancer 2009; 100: 853–7.
Conte M, Parodi S, De Bernardi B, Milanaccio C, Mazzocco K, Angelini P, et al. Neuroblastoma in adolescents: The Italian experience. Cancer 2006; 106: 1409–17.
Garaventa A, Boni L, Lo Piccolo MS, Tonini GP, Gambini C, Mancini A, et al. Localized unresectable neuroblastoma: results of treatment based on clinical prognostic factors. Ann Oncol 2002; 13: 956–64.
Haupt R, Garaventa A, Gambini C, Parodi S, Cangemi G, Casale F, et al. Improved Survival of Children With Neuroblastoma Between 1975 and 2005: A Report of the Italian Neuroblastoma Registry. J Clin Oncol 2010; 28: 2331–8.
Sung KW, Ahn HS, Cho B, Choi YM, Chung NG, Hwang TJ, et al. Efficacy of tandem high-dose chemotherapy and autologous stem cell rescue in patients over 1 year of age with stage 4 neuroblastoma: the Korean Society of Pediatric Hematology-Oncology experience over 6 years (2000–2005). J Korean Med Sci 2010; 25: 691–7.
Yalçin B, Kremer LC, Caron HN, van Dalen EC. High-dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell rescue for children with high-risk neuroblastoma. Cochrane Database Syst Rev. 2010; (5):CD006301.
National Cancer Institute: PDQ® Neuroblastoma Treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute Mar 2013. Dosegljivo na: http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/neuroblastoma/HealthProfessional.
Maris JM, Hogarty MD, Bagatell R, Cohn SL. Neuroblastoma. Lancet 2007 369: 2106–2120.
Matthay KK, Villablanca JG, Seeger RC, Stram DO, Harris RE et al. Treatment of high-risk neuroblastoma with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation, and 13-cis-retinoic acid. Children’s Cancer Group. N Engl J 1999 Med 341: 1165–1173.
Saarinen-Pihkala UM, Jahnukainen K, Wikstrom S, et al. Ultrahigh-risk group within the high-risk neuroblastoma category. J pediatr Hematol Oncol. 2013; 35: e254–259
Mugishima H. Current status of molecular biology and treatment strategy for neuroblastoma. Int J Clin Oncol. 2012; 17: 189
Kamijo T, Nakagawara A. Molecular and genetic basis of neuroblastoma. Int J Clin Oncol. 2012; 17: 190–195.
Prenosi
Številka
Rubrika
Licenca
Avtor na prispevku, ki ga bo pripravil za Zdravniški vestnik, po pogodbi nanj prenaša vse materialne avtorske pravice, kakor izhajajo iz 22. člena Zakona o avtorski in sorodnih pravicah, in sicer pravico reproduciranja, pravico javnega izvajanja, pravico javnega prenašanja, pravico javnega predvajanja s fonogrami in videogrami, pravico javnega prikazovanja, pravico radiodifuznega oddajanja, pravico radiodifuzne retransmisije, pravico sekundarnega radiodifuznega oddajanja, pravico dajanja na voljo javnosti, pravico predelave, pravico avdiovizualne priredbe, pravico distribuiranja ter pravico dajanja v najem in vse druge pravice avtorja v skladu z ZASP.
Avtorjev prenos pravic po pogodbi je neizključen, velja za neomejeno število izdaj, za ves čas trajanja materialnih avtorskih pravic ter je prostorsko neomejen.
Avtor sme avtorsko delo tudi sam izkoriščati ali avtorske pravice prenašati na tretje osebe, vendar oboje šele po preteku 3 mesecev od prve objave dela v reviji Zdravniški vestnik.
Avtor Zdravniškemu vestniku izrecno dovoli, da lahko pravice, pridobljene v skladu s pogodbo prenaša naprej na tretje osebe brez omejitev.
Avtor se strinja, da Zdravniški vestnik prispevek objavi pod pogoji licence Creative Commons BY-NC 4.0 (navedba avtorstva-nekomercialno) ali primerljive licence.
